नई दिल्ली। महामारी कोरोना वायरस की रोकथाम के लिए दुनिया में प्रयासरत जारी हैं, पर ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने फार्मा कंपनी डॉ रेड्डीज की प्रयोगशालाओं में रूस के स्पूतनिक-5 वैक्सीन के तीसरे चरण का परीक्षण करने के प्रस्ताव को अस्वीकार कर दिया है क्योंकि शुरुआती परीक्षणों को विदेशी आबादी के एक छोटे समूह पर ही इस्तेमाल करते देखा गया है। रूस ने कोविड-19 की पहली प्रभावी वैक्सीन बनाने का दावा किया था। जिसके बाद डॉ रेड्डीज लैब ने स्पूतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक परीक्षणों के साथ-साथ उसके वितरण के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) के साथ हाथ मिलाया था।

हालांकि, वैश्विक विशेषज्ञों ने वैक्सीन की सुरक्षा को लेकर चिंता जताई क्योंकि इसे कुछ समय में ही रोल आउट कर दिया गया था। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने हाल ही में संकेत दिया था कि भारत ने डॉ रेड्डी को भारतीय आबादी के बीच वैक्सीन के परीक्षण के साथ आगे बढ़ने के लिए अपनी अनुमति नहीं दी है। 1 सितंबर से लगभग 40 हजार सबजेक्ट्स पर रूस में स्पुतनिक वी का चरण -3 परीक्षण चल रहा है।

डॉक्टर रेड्डी के मामले को देखने वाली कमेटी ने कहा, "विस्तृत विचार-विमर्श के बाद, समिति ने सिफारिश की कि फर्म को विनियामक आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए और देश में हास्य और कोशिका मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए उचित निगरानी के साथ चरण 2/3 परीक्षण करना चाहिए।" भारत में इस समय तीन वैक्सीन उम्मीदवार परीक्षण के अधीन हैं। पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, जिसने ऑक्सफोर्ड कोविड-19 वैक्सीन उम्मीदवार के निर्माण के लिए एस्ट्राजेनेका के साथ भागीदारी की है। भारत बायोटेक द्वारा विकसित वैक्सीन आईसीएमआर के सहयोग से और दूसरा जेडिस केडिला लि. द्वारा विकसित मानव परीक्षण के दूसरे चरण में हैं।